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生产件批准程序
 
发布时间:2011.08.09 新闻来源:无锡同创管理顾问有限公司 浏览次数:
 

4.生产件批准程序(PPAP

 

两天课程。该课程详细阐述了生产件批准过程要求,强调PPAP的目的是确定组织是否充分理解了客户所有的工程、设计记录和规范要求,确定组织的生产过程是否有能力持续生产满足这些要求的产品。该课程增加了散装材料和轮胎等的具体内容。

 

 

参加人员:

项目经理、设计、质量和制造工程师。直接负责准备PPAP的人员、审核员和其他负责供应商PPAP评审的人员。

 

培训教材:

每位参加人员将获得一套培训手册。

 

一、 PPAP 概述

二、 PPAP 定义、范围和目的

三、 提交要求

    1. 概要

    2. 顾客通知和提交要求

    3. 何时需要提交

    4. 何时不要求提交

    5. 无论是否提交

    6. 保存/提交要求

四、  提交等级

    1. 文件和表单

五、  零件提交状态

    2. 提交状态定义

六、  记录的保存

七、  标准样件的保存

八、  零件批准要求

九、  PPAP 过程要求

    1. 提交的产品

    2. PPAP要求

   3. 设计记录

   4. 工程更改文件

   5. DFMEA、PFMEA、过程流程图

   6. 尺寸结果

   7. 材料/性能试验

   8. 试验结果

   9. 初始过程研究

   10. 特殊特性

   11. 质量指数

   12. 不满足接受准则时的策略

   13. MSA和实验室要求

   14. 控制计划

   15. 零件提交保证书(PSW)

   16. 外观批准报告(AAR)

   17. 生产件样件和标准样件

   18. 检查辅具

   19. 顾客的特殊要求

十、  PPAP记录控制

 

 

学员背景要求:

质量管理体系和先期产品质量策划知识。

培训目标:

理解PPAP的要求和时间意义上的影响   提供成功的PPAP提交范例和实际经验教
 
 
 
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